药品**是关乎百姓生命**及社会经济发展的重大问题，保证人民用药**是政府主管单位与企业共同的责任。随着我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品**“十二五”规划》等政策的实施，对我国药品质量提出了新的标准与要求，在药品研发、生产与质量管理方面更加严格规范。因此先进的技术、设备仪器与解决方案已经成为提升医药企业对药品质量**风险管理能力的重要条件。 第五届中国药品质量**大会，将宣传贯彻我国药品**相关法规政策及新的技术标准与要求，搭建药品**政策解读及新技术应用方案交流平台。本次大会推出外药品质量管理与控制的新技术、新设备、新产品展将成为大会的一个突出亮点，展览内容主要体现质量分析、检测、制药工艺、信息化管理等技术应用范围，将会吸引各地方药检机构，及化学制药、生物制药、生化制药、中药制药等领域主要观众。
届时，组委会还将邀请中外专家学者、企业家代表出席2015年中国药品质量**大会并做政策解读和技术演讲报告。
相信，这将是一次很好的学习机会。
【大会形式】1.主题大会 2.现场展览 3.同期专题研讨会 4月16日下午：“**分析与质量提高”专题研讨会 4月16日下午：“药品研发与过程控制”专题研讨会 4月16日下午：“药品监管与产业发展”专题研讨会 4月17日全天：“**届制药行业微生物检测与质量控制技术研讨会” 4月17日全天：“生物制药与技术发展”专题研讨会 4月17日全天：“制药工程与洁净技术”专题研讨会
【大会地点】杭州开元名都大酒店 【会议规模】 600人
【主要参会代表】
◆ 药品**管理工作的单位领导；药品检验所和口岸药品检验所的有关技术人员；
◆ 高校及科研院所**分析测试中心人员，医院药剂科主管药品质量领导；
◆ 中外制药企业董事长、总经理、副总经理、药品质量授权人、产品放行责任人；
◆ 中外制药企业总工程师、研发总监、技术总监、生产总监；
◆ 中外制药企业QA/QC、质量总监、品控部经理、产品法规经理；
◆ **分析、检测、工程验证、咨询等有关企业代表。